How to use the Action Duchenne DMD Registry

How to use the Action Duchenne DMD Registry

We have produced a short film explaining how to use the Registry and add your details to the important database. Helping facilitate Duchenne clinical trials in the UK.

ภาพตัวอย่างวิดีโอ
How to use the Action Duchenne DMD Registry
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
The DMD Registry - Neil Bennett, Action Duchenne
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
The UK DMD Registry - Angela Stringer Action Duchenne
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
3 Year Duchenne Research Strategy Launched! (2017)
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Duchenne Research Explained: Gene Therapy Series, Episode 2
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Expert support for Duchenne families - anticipatory grief
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Neil Bennett, Director of Research at Action Duchenne
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Duchenne Research Explained: Gene Therapy Episode 5
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
DMD Hub Clinical Trial Finder tutorial video
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Neil Bennett: Introduction to Action Duchenne and building a patient registry
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Duchenne Science Live Episode 1 - Duchenne Gene Therapy Trial Results
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Dr Michela Guglieri presents at the Action Duchenne International Conference 2017
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Building a rare disease patient registry--Neil Bennett
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Meet the exhibitors at the Action Duchenne International Conference 2019
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Searching for a Cure. Improving Lives.
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
EP 11 Neil Bennett, Director of Research at Action Duchenne
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Benjamin James Action Duchenne Interview
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
2022 RDCA-DAP Workshop: Case Study 3, Duchenne Regulatory Science Consortia (D-RSC)
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Parent Project Muscular Dystrophy "End Duchenne" - 321 FastDraw
ภาพตัวอย่างวิดีโอ
Duchenne Muscular Dystrophy and the 21st Century Cures Act